Lowe's劳氏验厂的致命问题点

Lowe's验厂一般供应商会收到Lowe's发给他们的质量审核清单以及供应商守则，供应商需要按其要求进行整改。

Lowe's验厂对供应商的要求比较高，要求审核的内容也比较多，如质量管理体系的内容就会审核程序文件、质量计划、文件更改收发记录等，对产品实现则会审核先期产品质量策划运行相关文件APQP、针对劳氏产品的过程潜在失效模式及后果分析，还有作业指导书也是Lowe's验厂需要审核的范围。当然，对于产品的设计和开发过程也是Lowe's审核的内容，供应商要提供开发设计控制程序、设计计划、产品检测报告等给审核员审核。
一般Lowe's会*第三方审核机构进行现场审核或者Lowe's自己派审核人员过来审核 
1、需要与本地医院签订医疗垃圾回收合同；　　
2、建立医院回收的医疗垃圾记录；　　
3、药箱内保持药品清单，且需要确保里面放的药品与清单一致；　　
4、建立急救的领用记录和制度；　　
5、化学品清单需要记录，全部在生产现场目前使用至的化学品，确保所有的化学都有物质安全资料表；　　
6、保安处应建立进入工厂的化学品机器设备的安全检查记录；　　
7、对全体员工的培训：　　
8、对保安人员进行培训；　　
9、喷油部回收的**桶；　　
10、员工代表的选取；　　
11、压力宣传品都需要提供检测证明，包括压力表容器，安全阀等；

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